(資料圖片僅供參考)
天士力（600535）(600535.SH)公告，日前，公司控股子公司天士力生物醫藥股份有限公司(“天士力生物”)收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)核準簽發關于B1962注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品單藥開展晚期實體瘤臨床試驗。
據悉，B1962注射液為天士力生物于2019年7月自圓祥生技股份有限公司許可引進，天士力生物擁有其在中國大陸、香港和澳門地區的獨家開發、生產和商業化權益，擬用于非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝癌、宮頸癌、子宮內膜癌、腎細胞癌等多種實體瘤的治療。
標簽： 臨床試驗
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